贝康医疗-B:苏州总部大楼开工打造国产化高端产业集群

9月9日,辅助生殖检测基因龙头贝康医疗位于苏州工业园区独墅湖科教创新区的总部大楼举行开工奠基仪式。由此,公司迈入发展新篇章。

此次关注的焦点贝康总部大楼,坐落于苏州工业园区江韵路交叉口。在苏州园区政府的大力支持下,贝康医疗获批32亩土地面积用于总部大楼建设,总建筑面积超过70,000平方米,大楼的建设标志着贝康医疗迈入了新的里程碑。

从地理位置来看,贝康新总部所处的工业园区独墅湖科教创新区,是国家批准的首个“高等教育国际化示范区”,目标是建设成为国内一流的高等教育人才培养基地以及高科技成功研究转化基地。有了政府的加持,未来贝康医疗将在这块沃土上培育出更多优秀的人才,为企业的快速发展输送源源不断的生命力。

贝康医疗作为在中国辅助生殖领域领先的三代试管婴儿临床解决方案提供商,拥有顶尖的研发团队和覆盖全生命周期产品线年之际,迎来了总部大楼奠基,建成以后,公司将在此打造全国最大生育IVD产业链,建立国产高端NGS设备制造上下游集群,打造先进技术引进和转化的国际孵化中心,实现产业规模扩大。

对于贝康而言,大楼开工奠基是其发展史上具有里程碑意义的重要时刻,这也标志着公司的发展开启了崭新篇章。

未来,贝康医疗将会继续注重研发的内生和外延,在原有产科领域的基础上扩展儿科、男科等领域,构建全生育产业生态链闭环,尽快完成全球化布局,成为辅助生育领域最高水平的国际化公司。

从布局领域情况来看,贝康医疗在辅助生殖领域布局完善,从植入前阶段扩展至产前以及产后阶段,每个阶段都开发出相应的试剂盒,是国内唯一一家产品组合涵盖整个生殖周期所有关键阶段的公司。除检测试剂盒之外,公司自主研发多款创新设备与仪器,为试剂盒的分子遗传实验室的工作流程提供技术支持。

其中,公司自主研发的PGT-A检测试剂盒于2020年2月获得三类医疗器械注册证,是国内首款也是目前唯一一款在国家药监局注册并且已经在中国实现商业化的三代试管婴儿检测试剂盒,同年8月国家药品监督管理局公告显示PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准。按照国家医疗器械相关法律强制性规定,任何医疗机构(包括医院、医学检验所、医学检验中心等)在开展临床应用项目时,均应当使用有注册证的医疗器械,产品开发依托的平台也必须获得三类医疗器械注册证。这也标志着中国三代试管婴儿基因检测试剂盒进入“有证”时代。未获准注册的医疗器械产品,将不得生产、进口、销售和使用。

自今年2月份上市以来,公司迈入快速发展阶段,IPO融资20亿计划主要投入于自有产品研发。在人才方面,公司计划引进2-3个院士团队,建立全球顶级KOL科学顾问委员会,旨在打造国内一流的技术创新平台、产学研结合的桥梁和生殖遗传研究实验室。从公司与旷博生物在男科领域的拓展便可以看到,贝康医疗已从最初的胚胎检测开始延伸至全生命周期产业链建设。

1.整合研发、生产、制造、销售整个产业链,同时建立国内首个遗传转化平台以及产业集群基地;

从资本市场角度来看,伴随着三胎政策的放开与各地相关政策的推进,辅助生殖相关的医院、器械、药品相关公司有望受益。东兴证券认为,预计中国辅助生殖未来5年释放37亿美元市场空间。

贝康医疗立足于苏州、发展于苏州,回馈于苏州,成为苏州地区第一个具有从试剂到仪器的全产业链的细分龙头企业。未来,贝康医疗将会继续注重研发的内生和外延,坚持产品注册报证合规化,尽快完成全球化布局,值得长期关注与期待。

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